酸不溶物用氫氧化鈉熔融，動物膠法測定二氧化硅。濾液合并于前酸溶濾液中，備作鐵、概鈣、鎂等項目的測定。
對于鉛、鋅含量較高的樣品，熔礦時切勿使用鉑堝，因重金屬易被還原而與鉑成為合金，嚴重損壞鉑坩堝。目前，一般都采用銀或鎳坩堝用氫氧化鈉(可加少許過氧化鈉)進行熔融信．
在鉛鋅礦加工,鉛鋅礦生產線中氫氧化銨―氯化銨底液極譜法：鋅在許多底液中，均產生良好的極譜波，是易于用極譜法測定的元素之一，氨性溶液是較常采用測鋅的底液。
吸取干過濾后的濾液5―10ml，置于1,00ml燒杯中，加熱至無氨味，取下稍冷。加硫酸2―3ml，加熱冒煙。取下，再加硫酸―硝酸(1：1)數滴，高氯酸1―2滴，加熱蒸發至近干。
在鉛鋅礦加工，鉛鋅礦生產線微酸性溶液中，用碘化鉀―硫代硫酸鈉容量法測定銅后，在pH 3的微酸性溶液中，加入-―定量的高鐵氰化鉀，析出相當量的碘，用硫代硫酸鈉滴定。
鋅在pH 5.5的乙酸―乙酸鈉緩沖溶液中，以二甲酚橙為指示劑，可用EDTA標準溶液滴定。鐵、鋁、錳、鉛等干擾元素可在硝酸二氯酸鉀分解試樣后，用硫酸銨、氟化鉀、乙醇和氨水沉淀分離，鐵、錳、鉛呈氫氧化物沉淀、鋁被氟化鉀掩蔽。
取純金屬鋅1.0000ml置于燒杯中，加1：1鹽酸15ml，加熱溶解，冷卻后，移人1001)ml容量瓶中，用水稀釋至刻度、搖勻，此溶液1ml含1mg鋅。
在鉛鋅礦加工，鉛鋅礦生產線中鋅試劑為棕色結晶粉末，在堿性溶液中呈深紅色與鋅生成藍色絡合物，在pH8.5―9.5時顏色較深，非常大吸收在波長620nnl處。
在鉛鋅礦加工，鉛鋅礦生產線中通常在酸性溶液中，鉛能被硫化氫生成硫化鉛沉淀。沉淀硫化鉛時，只能在低酸度(0，5％)進行，否則會使硫化鉛沉淀不完全。
在鉛鋅礦加工,鉛鋅礦生產線中所生成的硫酸鋅在水中的溶解度很大(531．2g)能．強烈地被水帶走，它在中性，-酸性及弱堿性溶商中均能遷移較遠。
鉛的前列電離電位為了．415eV，鋅的前列電離電位為9；391eV，因此鉛比鋅易激發，鉛的發射光譜靈敏度一般比鋅高約一個數量級。
本法適用于含鋇或不含鋇的礦石中2％以上鉛的測定鉛量以不超過150mg為宜。對于不能被鹽酸分解的礦物，會使鉛的結果偏低，因而此法不適用。
四乙基鉛Pb(C2Hs)4，常用作燃料工業(如石油)生產中的抗爆劑，因此四乙基鉛與四甲基鉛及其混合物甲墓乙基鉛的生產量很大，但由于對空氣環境的污染等近年生產量急劇下降。
鉛含量較高時，試樣溶解蒸干后，加少量底液溶解殘渣，再加乙酸鈉溶液溶解，可避免氯化鉛溶解不完全，導致結果偏低。如鉛含量很高，可酌情成倍增加乙酸鈉的用量，鹽酸底液亦相應增加。
鉻酸鉛的溶解度為1．4X10+mol／L，僅是硫酸鉛溶解度的千分之一，因此，以鉻酸鉛形式分離后測定鉛的方法頗多，有乙酸鉻酸鉛祛，檸檬酸鉻酸鉛法、鋇鉻酸鉛法、草酸鉻酸鋇法等。
鉛的某些容量法的確立，也是利用鉛的沉淀反應，除上述之外，其他如在乙酸溶液中，用亞鐵氰化鉀標準溶液沉淀滴定鉛，用乙酸鈾作外指示劑，將鉛轉化為草酸鉛沉淀并使溶解于硫酸，用標準高錳酸鉀溶液滴定定量析出的草酸以測定鉛。
雖然在堿性溶液中可以滴定鉛，但干擾元素甚多。通常在試樣分解后，經硫酸冒煙，趕盡鹽酸和硝酸，加硫酸鈉溶液，使鉛呈硫酸鉛沉淀析出與鐵、銅、鋅、鉆。鎳、錳、汞、鉍等元素分離。
方鉛礦、閃鋅曠單礦物的組成較簡單，晶形大而純，易于挑選提純，因此較容易提供較大量分析試樣。對這類單礦物分析，目前仍以化學方法為主。
鉛鋅礦生產工藝流，鉛鋅礦生產線中純鉛較顯著的物理性質是它有較高的密度，有可展性和較好的柔性，熔點低，強度低和較低的彈性極限。這些特性加上它的高抗腐蝕性就成為金屬鉛得以廣為利用的基矗
鉛鋅在變質作用過程中具有一定的活化轉移能力。雖然轉移量不能太大，距離也不會太遠，但仍然可以產生一些富集并形成礦床。
鉛鋅在沉積過程中可以產生一定的富集，形成層控鉛鋅礦床。影響這些礦床形成的機制是多方面的。
在鉛鋅礦加工，鉛鋅礦生產線中鉛鋅在造巖礦物中的分布的不同點是，鋅主要明顯地趨向于鐵鎂礦物，某些玄武巖中的鈦磁鐵礦含鋅(0.1―0.4)％，某些鉻鐵礦中含鋅達5．8％。
在鉛鋅礦加工，鉛鋅礦生產線中測定鉛的方法頗多，鉛的重量法測定雖然官濾到較準確的結果，鞘中繁瑣，分析速度慢已很少應用。
鋅如同鉛一樣，在很多類型的底液中都能產生良好的極譜波，根據鋅的極譜特性，建立了分析鋅的極譜方法。
在鉛鋅礦加工，鉛鋅礦生產線中鉛，鋅分析化學實踐中，為了使沿，鋅能獲得一個準確的定量測定結果，特別是對微量鉛、鋅的測定，往往需要與共存成：擾元素分離。因此在樣晶分析時，應根據分析對象、目的和采用方法的不同，靈活地選擇適當的分離富集方法是非常必要的。
